301做无创dna多少钱，北京301医院做无创dna要多少钱

301做无创dna多少钱？一般情况下，我们做无创dna检测的价格在3000-5000元左右，具体价格还要根据医院的不同而有所差异。如果是三甲医院，那么价格会更高一些些。如果是私人诊所，一般都是免费的，所以大家可以放心做。不过，在做之前，一定要提前预约，这样才能保证自己的安全。另外，做无创dnaa还是有一定风险的，因为它需要抽取孕妈的静脉血，所以孕妈要注意保护自己的身体。

一、北京孕前遗传基因哪家好？

去301医院和协和医院看看解放军总院（301医院） 地址：北京西四环路五棵松 交通：817、370、728、620、870、747、605、711、624、373、337、212、905、967、小1路、小68路、地铁一号线，五棵松下

二、孕妇产检流程是怎么样的，需要做哪些检查？

优质答案1：

产前检查是每一个孕妇都必须进行的，其目的就是为了定期监测孕妇和胎宝宝的生长发育情况，确保孕妇和胎宝宝的身体健康，降低生育风险。

根据胎宝宝的生长发育规律，在不同阶段孕妇进行产检的重点也是会有所不同的，比如什么时候做颈项透明层厚度（NT）的检查、什么时候做唐氏筛查、什么时候做糖耐量检查等等，但是到了一定阶段之后，有些检查项目又会成为常规检查项，比如B超检查、胎儿脐血流检查、孕后期的胎心监护等等。

我媳妇每次进行产检都是我全程陪护的，下面就分享一下大概的产检内容吧：1、5~6周

检查目的：确定是否怀孕。

检查方式：抽血检验。

检查内容：人绒毛膜促性腺激素。

2、12周

检查目的：全面了解孕早期孕妇身体健康状况及胚胎发育情况，建立母子健康手册。

检查方式：抽血检验、B超检验。

检查内容：血尿常规、血型（ABO、Rh）、肝肾功能、乙肝五项、梅毒螺旋体、HIV、胎囊位置、是否宫外孕等。

3、11~13周

检查目的：超声进行早期排畸检查。

检查方式：超声检验。

检查内容：颈项透明层厚度（NT）。

4、16~20周

检查目的：筛查先天愚型。

检查方式：抽血检验。

检查内容：唐氏综合征筛查，若检查结果为临界风险，可能还需要做进一步的检查，比如羊水穿刺等。

5、16周以后（O型血必做）

检查目的：筛查溶血症。

检查方式：抽血检验。

检查内容：血型抗体检测。

6、20~26周

检查目的：筛查胎儿畸形、了解胎儿发育情况。

检查方式：三维、四维彩超检验。

检查内容：胎儿基本发育状况（胎位、胎心、胎动、双顶径、胎儿头围、腹围、胎盘状况、羊水状况等）。

7、24~28周

检查目的：筛查妊娠期糖尿病。

检查方式：抽血检验。

检查内容：喝糖水，检测血糖。

8、30~32周

检查目的：筛查妊娠合并贫血、妊娠期高血压疾病、泌尿系统感染、胎儿畸形。

检查方式：抽血检验、测量血压、尿液检验、B超检验。

检查内容：血尿常规检查项、胎儿基本发育状况。

9、32~34周

检查目的：全面了解孕妇心功能、胎宝宝发育状况。

检查方式：心电图检查、B超检查。

检查内容：孕妇心功能、胎儿基本状况、孕妇羊水状况。

10、37~40周

检查目的：了解孕妇分娩前身体状况、胎盘功能及胎儿状况，确定分娩方式。

检查方式：抽血检验、尿液检验、B超检验、 *** 分泌物检验。

检查内容：前期所有检查项目全部复检。

上述基本是我们所经历过的全部产前检验内容了，如何放心的进行产前检查，这里也跟大家分享一下：

1、确定好自己准备生产的医院。孕妇综合对比医院的医疗技术、口碑、服务等确定好自己准备生产的医院。

2、确定自己的主治医生。孕妇根据医生职称、口碑等确定自己的主治医生。

3、每次固定在自己的主治医生上班时去其门诊做产检。

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小建议：孕妇在不同的时间身体状况会有差异，不同医院的检验设备、人员也会存在差异，医生的个人经验更有差异。选定一个值得信赖的医生，然后从一而终做产检，才是比较靠谱的。

优质答案2：

很多新手准妈妈确实对孕期产检流程不是很清楚，存在错过产检的情况。我是二个孩子的妈妈，分享一下我的经验。

1、建档

我不知道其它地方是什么流程，我们这地方是产检前必须建档的。我们这里是到产检医院就可以建档，建档时需要准备户口簿、身份证，有些地方好像还要准生证、结婚证之类的，这个您需要具体了解。

建档的医院最好是选择你以后会在这里产检、分娩的医院。建档后会发放《孕产妇保健手册》。当然，如果到其它地方进行产检也是可以的，但需要带上《孕产妇保健手册》。

我都是孕12周时进行第一次产检时建档。当然，不建档也一样可以进行产检的，建议建档，这样医生能够更加详细的了解您每次产检的情况，能够综合多次产检的结果，得到胎儿生长发育的动态情况。

2、需要做哪些检查？

产检项目的内容您可以参照下图，下图是共计10次产检。很多医院是从孕36周开始，每周需要进行一次产检，使得到孕40周时，共需要经历13次产检。

我不知道其它地方的《孕产妇保健手册》是什么内容，我所在地区的《孕产妇保健手册》上面都有详细的产检时间表，标注了具体的产检时间、产检内容与产检注意事项。

3、产检的流程

结合我2轮产检经验来看，四维彩超是需要预约的，其主要原因是医院的医疗资源有限，必须提前预约进行安排。四维彩超的时间是孕22-28周。切记一定要了解产检医院的情况，了解是否需要预约、如何预约等。

另外，还有部分产检项目是有注意事项的。如孕期第一次B超检查是需要憋尿，但不需要空腹。后续产检中所有的B超就不需要憋尿、空腹，因为三个月后，已有羊水，就不需要憋尿了。

糖耐检查时的前三天需要按正常的饮食保持3天，并在检查前空腹8-12小时。我当时是确定第二天要进行糖耐检查后，吃完晚餐就不再进食，第二天早上空腹去检查，其实不需要特意禁食。

其它的产检项目只需要按时到医院进行产检即可。

除了孕期需要按时产检外，孕28周开始孕妈需要每日早、中、晚各数1小时的胎动。

其实，现在医院的孕期保健工作做的越来越好，产检流程越来越清晰，产检服务质量越来越好。每次产检完，其实医生都会告之你下一次什么时候产检，产检前的注意事项等，产检时要认真听取医生的意见与建议。

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三、老公家有药物致耳聋的人，是否应该给儿子做基因检测？去哪里比较靠谱？

优质答案1：

（耳赵问答20181206）导致药物性性耳聋有两方面因素，一方面是耳毒性药物（氨基糖甙类抗生素最常见）的使用，另一方面是患者基因有缺陷。没有基因缺陷的人在使用耳毒性药物时，超过正常使用剂量才会出现听力下降。有基因缺陷的人，即便是使用正常剂量或是微量的氨基糖甙类抗生素也有可能会出现听力下降。这里提到的基因缺陷可以来自遗传，也可以是突变，孩子的直系血亲未必会出现耳聋。

现在国内很多地区对新生儿进行耳聋基因筛查，初次筛查阳性的孩子要再次检查确。对于携带有药物性耳聋基因的孩子，要终身避免使用氨基糖甙类抗生素。初筛的检查大部分地区都可以做，如初筛结果异常，各省有指定的医疗机构进行复查。北京地区推荐中国人民解放军耳科研究所，这个机构对耳聋基因方面的研究地位在国内首屈一指。

优质答案2：

你有这样的警惕是很正确的。

药物性耳聋可以遗传

很多研究已经证实，药物性耳聋与线粒体DNA(mtDNA)A1555G的突变有关，且具有这种突变的个体，即使在接受低剂量氨基糖苷类抗生素的治疗时，也会具有耳毒性。

对于耳毒性来说，没有所谓的安全剂量，只要用药，就有可能造成永久性的听力损失

我国学者对聋哑学校的耳聋儿童进行调查发现，约1.76%的耳聋儿童携带mtDNA 1555A>G突变，是中国人群中第三大耳聋基因。

这也是为什么一些小孩用了大量氨基糖苷类抗生素才出现耳聋，而一些小孩只需要一针就可致聋。

这种基因突变改变了12S rRNA的结构，使其与大肠埃希菌16S rRNA结构类似，从而促使氨基糖苷类抗生素与12S rRNA结合导致耳聋。

哪些成员是携带该突变基因的高危人群？

由于该突变基因是线粒体基因，线粒体存在于细胞质中，所以该基因的遗传具有明显的母系遗传特征，也就是说，只能从母亲遗传给下一代，而父亲患病则不会遗传给下一代。

这种遗传，是完全随机的。

怎么做这样的检测？

这种检测目前已经比较普及了，有很多基因公司都可以查，价钱大概在2000-3000左右，根据你查的基因的多少。

不过建议先到三甲医院的耳鼻喉科进行遗传咨询，再决定是否有必要进行这样的检测。可以到北京301医院、同仁医院、协和医院、朝阳医院等等。现在耳聋基因的检测已经比较普及了。

正如上面说的，这种遗传是母系遗传，即便爸爸那边有这个突变基因，但是遗传到你孩子身上的可能性并不大

关于药物性耳聋的相关知识，请参考我的一篇文章：https://www.toutiao.com/i6631895753239298568/

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