大肠平滑肌肉瘤是什么？

　　大肠平滑肌肉瘤多起源于肠壁固有肌层，少数起源于黏膜肌层及血管平滑肌，好发于直肠。病理组织学类型根据分化程度可分为高分化肉瘤和低分化肉瘤，一般认为大肠平滑肌肉瘤的恶性程度随核分裂相的增多而增高。肿瘤的大小也不一定，大的到几十厘米，小的可能只有1厘米。

　　大肠平滑肌肉瘤主要的检查手段包括，肿瘤的症状一般与的症状相似，缺乏特异性，比较难诊断，因此需要借助检查工具，如气钡双重造影检查、肠镜、B超、CT扫描等。

　　如大多数肿瘤一样，手术是治疗大肠平滑肌肉瘤的最主要也是首选的手段，常采用根治性手术切除方式。如果出现复发转移，若病人身体情况允许，也要采取积极的治疗措施。大肠平滑肌肉瘤对对化疗放疗不敏感，对肿瘤过大或无法切除或多次复发不宜再次手术者，可采用CVAD方案化疗，但是效果不大。大肠平滑肌肉瘤预后较差，5年生存率只有25%～35%。