肺母细胞瘤临床表现多样的罕见肿瘤

       肺母细胞瘤是一种罕见的肺肿瘤，其预后较差，发病年龄通常小于非小细胞（ CLC）。该肿瘤较大，一般有相关症状，常伴有淋巴结转移，预后不良。英国诺丁汉市医院的Adluri RK博士及其同事报道了7例临床特征多样的肺母细胞瘤患者。对该院数据库的回顾性分析显示共有7例肺母细胞瘤患者在1993年1月至2004年12月间接受了手术治疗。在同一时间段内，共有889例原发性 CLC患者接受了肺切除术。从医院记录中获取人口统计学和临床详细资料。病理科回顾组织病理学报告，记录放射学影像资料。结果显示，该肿瘤的发病年龄呈双峰模式（4名患者小于49岁，3名患者大于66岁）。所有患者都有症状，且肿瘤大小不一。病变常见于下叶（下叶:其他肺叶为4:3），病理学分期为T2N0。所有患者均接受手术切除，手术后未接受化疗/放疗。7名患者中有3名在随访期内死亡，其死因与肿瘤无关，死亡时间在24至29个月之间。最长的随访期超过9年，存活患者状况良好。Adluri博士等总结认为，肺母细胞瘤是一种罕见的肿瘤，其临床特征多样。早期检查和治疗可能改善其预后。目前还需进一步开展更大规模的研究来评估该肿瘤的特点。