肺癌疼痛的三阶梯治疗法

肺部肿瘤 2017-04-17 16:46肺癌治疗www.zhongliuw.cn
肺癌是指发生于支气管和肺组织的恶性肿瘤, 是社会工业化进程促发的主要肿瘤

  是指发生于支气管和肺组织的恶性肿瘤, 是社会工业化进程促发的主要肿瘤,也是全球因癌症死亡的首要病种。所有癌症死亡人数的26%的人死于。肺癌各期导致的不同程度的疼痛,在患者中广泛存在,癌痛严重影响了患者的生存质量。

  肺癌疼痛的三阶梯治疗法:

  第一阶梯用药以非甾体消炎镇痛药(NSAIDs)为主。NSAIDs的作用机制是通过抑制环氧化酶以减少前列腺素(PG)的合成。PG包括PGE-1和PGE-2。PGE-1具有维持肾脏、血小板正常功能、保护胃肠粘膜的作用;PGE?2具有致炎、致痛作用。传统的NSAIDs对PGE-1和PGE-2的合成抑制没有选择性,故在发挥镇痛作用的同时,不可避免地会出现胃肠刺激、肾功损害和凝血功能障碍等副作用。目前研制的NSAIDs新药,试图通过选择性地抑制PGE?2,或通过改变药物的化学结构,或采用控释和缓释技术,以减少NSAIDs的副作用,可选用的NSAIDs有十余种,WHO推荐的代表药物为阿斯匹林。笔者首选NSAIDs中的消炎痛。消炎痛有普通消炎痛片、消炎痛栓和消炎痛控释片(意施丁)三种剂型 。普通消炎痛片为25 mg/片,常用剂量为25~50 mg,一日三次,饭后口服。不能口服的病人,可用消炎痛栓直肠给药,不但减轻胃肠刺激,且可消除首过效应。意施丁通过控释技术,抗炎镇痛作用可维持12 h,从而可避免过高血药浓度引起的副作用。 此外还可选用痛力克、奥湿克和优妥等。

  第二阶梯用药以弱阿片类药物为主。WHO推荐的代表药物为可待因。可待因在体内转变为吗啡,作用于吗啡受体而发挥镇痛作用,镇痛效能为吗啡的1/12,持续时间与吗啡相似,欣快感及成瘾性较吗啡弱,对呼吸中枢抑制轻微,无明显便秘、尿潴留及体位性低血压等副作用。路盖克为双氢可等因10 mg与醋氨酚500 mg的复方制剂,可通过不同的途径发挥镇痛作用。口服剂量为1~2片/次,每6 h一次。奇曼丁为盐酸曲马多缓释片,通过激动中枢的不同受体(阿片受体和α受体)增强镇痛作用。口服50 mg开始,逐渐增量,一般不超过400 mg/d,服药间隔不少于8 h。 双克因为可待因控释片,镇痛作用为可待因的2倍,可延长用药的间隔,不影响睡眠,每12 h一次,每次60~120 mg。上述药物可根据病人的疼痛程度和耐药情况选择应用。

  第三阶梯用药以强效阿片类药为主。WHO推荐的代表药物为吗啡。吗啡作用于中枢阿片受体,具有较强的镇痛、镇静和镇咳作用。因对阿片受体的选择性不强,因此会同时出现抑制呼吸中枢、缩小瞳孔、扩张阻力血管和容量血管(引起体位性低血压),兴奋肠道平滑肌和括约肌(引起便秘),收缩输尿管及增加膀胱括约肌张力(导致尿潴留)等副作用,反复应用可发生耐受、成瘾。 口服吗啡有两种剂型。即释型因其作用时效短,给药烦琐,血药浓度不稳,容易成瘾,今已弃用。控释型可使吗啡缓慢释放,减少给药次数,血药浓度维持较稳定,副作用较少。临床常用美施康定(盐酸吗啡控释片),每12 h给药一次。 第三阶梯用药要特别遵循按时给药和用药剂量个体化的原则,去除传统对吗啡用药的观念(惧怕成瘾、强调呼吸抑制),主要应根据病人的忍受程度,以完全解除痛苦来用药。“按时给药”能够维持较平稳的血药浓度,可有效地缓解疼痛,又可避免产生欣快感,不易成瘾,这一点必须向病人和家属解释清楚。“痛时给药”是癌痛治疗的大忌。吗啡的临床用量变异很大,与存在对阿片受体敏感性的个体差异有关,临床用药应遵循剂量个体化的原则。美施康定剂量有时可高达1200 mg/d;有报告美施康定10 mg/d,可维持数月甚至数年。因此,应在正确评估患者疼痛程度的情况下,合理使用吗啡制剂,彻底解除病人疼痛。

  对使用止痛药的患者要加强监护,密切观察其疼痛缓解程度和机体反应情况,注意药物联合应用的相互作用,并及时采取必要措施尽可能减少药物的不良反应,以期提高患者的生活质量。可能会出现消化道溃疡、恶心呕吐、便秘等一系列的副作用或并发症。若出现这些情况,应及时到疼痛门诊就诊,在医生指导下调整用药方案或进行对症处理。

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