发现宫颈癌易感变异点

 

　　导致的祸首是HPV(人乳头瘤病毒)，为什么有人感染HPV不会患癌，有人却会发展成?这说明遗传特征在癌症发病过程中作用重大。找到染色体上这些位点，就知道哪些人是易感高危人群。

 

 

　　昨日，同济医院召开发布会，国家“973”项目首席科学家、同济医院妇产科马丁教授带领团队历时三年，首次在汉族人群中发现两个宫颈癌遗传易感变异位点，在全球宫颈疾病研究领域引起不小的轰动。

 

　　过去3年多时间里，马丁带领的研究团队，检测了浙江、上海、江苏、广东、北京、湖南等地数十家医疗机构收集的16484个样本，开展大规模研究论证，共发现11个宫颈癌遗传易感变异位点，其中两个全新的位点是此前没有被发现过的，分别位于4号染色体和17号染色体上。

 

　　马丁说，目前世界上只有两种宫颈癌预防性疫苗被批准用于临床，不少国家和地区开展国家免费全民接种的方案。我国内地尚未批准宫颈癌疫苗上市，但遗传易感变异位点的发现，未来建立起基因检测模型，可用于宫颈癌发病风险预测，圈定高危人群后，将来的疫苗注射策略可从“全体适龄人群”缩小为“高危易感人群”。

 

　　马丁认为，宫颈癌疫苗目前的适用人群是“未感染HPV”的人群，很多国家采取对18岁以下青少年免费接种方案。

 

　　我国按照5亿适龄人群计算，全民接种费用将高达4万亿元，而有了基因诊断后，只有筛查出的10%左右高危人群才有必要接种，可以避免不必要的接种浪费。该研究将改变宫颈癌预防方式，并有助于制定符合我国国情的疫苗防治方案。该成果还对早期临床诊断、个体化治疗、新药研发等具有重要意义。但该研究转化成为临床可用的检测手段，还需要5-10年的研发周期。