胰腺癌在西医上有哪些病理分期

     患者在确诊为胰腺癌的时候，也要确定胰腺癌分期，以便进行治疗，提高预后效果，西医分期多指国际胰腺癌TNM分期与临床分期：
  
     西医胰腺癌分期：
   
     1、国际胰腺癌TNM分期（UICC，1987），T指原发肿瘤情况，N指淋巴转移情况，M指远处转移情况。
   
     （1）原发肿瘤（T）分期：Tx：不能判断。T0：无原发肿瘤证据。T1：原发肿未超出胰腺。T1a：肿瘤≤2cm。T1b：肿瘤＞2cm。T2：肿瘤侵犯十二指肠、胆道或胰腺周围组织。T3：肿瘤侵犯胃、脾、结肠、大血管。
     （2）小区域淋巴结（N）分期
N x：不能判断。N 0：区域淋巴结无转移。N 1：有区域淋巴结转移。
     （3）远处转移（M）分期： Mx：不能判断。M0：无远处转移。M1：有远处转移。
   
     临床胰腺癌分期：
   
     Ⅰ期：T1 N0 M0；T1 NⅩ M0；TⅩ N0 M0；TⅩ NⅩ M0。Ⅱ期：T2 N0 M0；T2 NⅩ M0；T3 N0 M0；T3 NⅩ M0；Ⅲ期：任何T，N1，M0。Ⅳ期：任何T，任何N，M1。
   
     胰腺癌的临床分期对手术选择及治疗方法的优劣具有重要的意义。日本胰腺学会将其分为四期：
   
     ①Ⅰ期：肿瘤直径小於2cm，无区域淋巴结转移，未浸润胰腺包膜、后腹膜、门静脉、肠系膜上静脉及脾静脉；
     ②Ⅱ期：肿瘤直径2.1～4.0cm，紧靠肿瘤的淋巴结有转移，胰包膜、后腹膜和前述血管有可能转移；
     ③Ⅲ期：肿瘤直径4.1～6cm，第1站和第3站之间的淋巴结有转移，胰腺包膜和后腹膜有浸润；
     ④Ⅳ期：肿瘤直径大於6.1cm，第3站淋巴结转移，侵犯邻近内脏、后腹膜及前述静脉有广泛浸润。
   
     1.导管腺癌。导管腺癌占胰腺癌的80％～90％，主要由分化不同程度的导管样结构的腺体构成，伴有丰富的纤维间质。
  
     高分化导管腺癌主要由分化较好的导管样结构构成，内衬高柱状上皮细胞，有的为粘液样上皮，有的具有丰富的嗜酸性胞浆。此癌性腺管有时与慢性胰腺炎时残留和增生的导管很难鉴别。
   
     中分化者由不同分化程度的导管样结构组成，有的与高分化腺癌相似，有的可出现实性癌巢。
   
     低分化者则仅见少许不规则腺腔样结构，大部分为实性癌巢，细胞异形性很大，可从未分化小细胞到瘤巨细胞，甚至多核瘤巨细胞，有时可见到梭形细胞；在有腺腔样分化的少区域，可有少量粘液，肿瘤的间质含有丰富的Ⅰ和Ⅳ型胶原。
   
     2.特殊类型的导管起源的癌：
   
     ①多形性癌：亦称巨细胞癌，可能为导管癌的一种亚型。由奇形怪状的单核或多核瘤巨细胞，甚至梭形细胞构成，有时可类似於破骨细胞的巨细胞或绒癌样细胞。瘤细胞排列成实性巢状或呈肉瘤样排列。
     ②腺：偶见於胰腺，可能为胰管上皮鳞化恶变的结果。肿瘤由腺癌和成分。纯粹的鳞癌在胰腺相当罕见。
     ③粘液癌：切面可呈胶冻状，极相似於结肠的胶样癌。光镜下，肿瘤含有大量粘液，形成粘液池。细胞可悬浮其中或散在于粘液池的边缘。
     ④粘液表皮样癌和印戒细胞癌：在胰腺中偶可见到。
     ⑤纤毛细胞癌：形态与一般导管癌相同，其特点是有些细胞有纤毛。
   
     3.腺泡细胞癌。仅占1％，肿瘤细胞呈多角形、圆形或矮柱形。核圆、常位於基底部。瘤细胞排成腺泡状或条索状，胞浆强嗜酸性颗粒状。电镜和免疫组织化学均显示瘤细胞的腺泡细胞特征，如丰富的粗面内质网和酶原颗粒。腺泡细胞癌主要转移至局部淋巴结、肝、肺或脾。
   
     4.小腺体癌。为少见类型的。胰头部较为多见。镜下，肿瘤由很多小腺体结构及实性癌巢组成，其间有纤细的纤维间隔。细胞可为立方或柱状，核较为一致，常见小灶性坏死，在小腺体的腔缘可见少量粘液。近来研究表明，此型可能为腺泡细胞和内分泌细胞复合性肿瘤。
   
     5.大嗜酸性颗粒细胞性癌。此型肿瘤罕见，其肿瘤细胞具有丰富的嗜酸性颗粒性胞浆，核圆形或卵圆形，排列成小巢状。其间有纤维间隔分隔。电镜瘤细胞胞浆内充满肥大的线粒体。
   
     6.小细胞癌。胰腺的小细胞癌形态上与肺小细胞癌相似，约占胰腺癌的1％～3％。由一致的小圆细胞或燕麦样细胞构成，胞浆很少，核分裂很多，常有出血坏死，NSE免疫组化染色阳性，此型预后很差。多在2月内死亡。其起源尚不清楚。