生物治疗研究中心
肿瘤生物治疗它可通过诱导机体主动免疫或过继性免疫法来重新调整被破坏的机体与肿瘤之间的平衡，使癌症患者的免疫功能得到恢复，提高机体免疫功能，增强人体对癌症的防御能力，延长患者生存期；也可以通过基因干预、分子靶向、放射免疫、生长刺激等多种生物调节机制来调整多种生物反应和生物信息传导，达到控制肿瘤生长的目的。
*分子靶向治疗
主要包括生长因子受体拮抗剂、抗肿瘤新生血管形成因子、抗肿瘤相关抗原（或癌基因）抗体和酪氨酸激酶抑制剂等分子靶向治疗药物，目前已有多个被美国FDA批准上市。其中格列卫（Glivec，STI571）对慢性粒细胞性白血病有效率高达90%以上，对胃肠恶性基质细胞瘤（GIST）有效率高达80%，对脑胶质瘤、、前列腺癌等肿瘤也有较好的疗效。美罗华对Ｂ细胞淋巴瘤单药显效率达50%，与化疗（CHOP）联用可达95%～100%。赫赛汀（Herceptin）用于治疗HER2/neu阳性的晚期乳腺癌，单药显效率16%，与泰素（化疗药）联用可达25～40%。Iressa(ZD1839)对、头颈部肿瘤等多种肿瘤的有效率超过50%。
*放射免疫导向治疗
放射免疫导向治疗就是用放射性核素标记单克隆抗体，达到对肿瘤的局部内照射治疗，具有疗效显著，副作用低的优点。最常见的是用131I标记单克隆抗体，治疗难治性、复发性的B细胞淋巴瘤、食管及胃肠道肿瘤、等。可以静脉注射，也可以肿瘤局部给药。
*体细胞治疗
CIK细胞全称为细胞因子诱导的杀伤细胞，TIL细胞全称为肿瘤浸润淋巴细胞，DC细胞即为树突状细胞，通常采取自体外周血或自体胸腹水来制备。常联合使用细胞因子，用于肿瘤微小病变期的治疗，是预防复发转移的常用辅助治疗手段。
CIK/CTL辅以IL-2/IL-12/IFN-γ用于治疗恶性黑色素瘤和肾癌，显效率20%～30%，用于治疗恶性胸腹水显效率80%～95%，对何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤和白血病也有肯定疗效。基因转导修饰的树突状细胞（DC）用于恶性黑色素瘤、、宫颈癌、和等的治疗，显效率可达20%～45%。
*细胞因子治疗
应用多种细胞因子如IFN-α、IFN-β、IFN-γ、TFN-α、IL-2、IL-12等对多种肿瘤有肯定疗效，如IFN-α用于治疗白血病和，IFN-α/IL-2用于治疗和淋巴转移瘤等。
*造血干细胞移植或定向分化扩增
应用造血干细胞移植或定向分化扩增技术并辅以造血刺激因子（如GM-CSF、G-CSF、IL-3、EPO等）用于大剂量放化疗的造血支持或常规放化疗的辅助治疗，在血液病和化疗敏感的实体瘤的治疗上已取得显著疗效。
*肿瘤疫苗与树突状细胞治疗
应用现代分子生物学技术制备高度特异及良好生物活性的肿瘤疫苗，激发机体主动免疫反应，对肿瘤扩散和转移具有很好的防治效果。应用树突状细胞（DC）治疗新技术，通过基因转导（如各种肿瘤抗原基因和细胞因子或受体基因等）的技术修饰武装DC细胞，诱导肿瘤患者特异性CTL细胞，可使许多敏感肿瘤得到很好控制。该技术已由美国FDA批准开始应用于临床，取得理想疗效。我中心与美国匹斯堡大学医学院、美国阿肯色州大学医学院、第二军医大学和军事医学院等单位合作，已开展这一代表当代最高水平的肿瘤生物治疗新技术，成功治疗数十例患者，取得很好疗效。新城疫病毒能特异性感染肿瘤细胞并在肿瘤细胞表面表达病毒抗原，较容易激发机体对肿瘤细胞的免疫反应，从而达到消灭残存或复发肿瘤病灶的目的。因而可用对人体无害的新城疫病毒修饰手术切除的病人自身肿瘤细胞，灭活肿瘤细胞，使其不能继续增殖。所制成的疫苗经皮下注射免疫病人，激发机体抗肿瘤免疫。