特罗凯对中国非小细胞肺癌患者效果显著
是我国发病率最高的癌症， 70％的患者在诊断时已发展至晚期，此时治疗往往以化疗为主，但二次化疗失败后90％的患者却又无法耐受静脉化疗。日前，刚刚落幕的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布的最新研究结果，为这些化疗失败患者增添了希望。
会上发布的最新研究证实：对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，特罗凯（厄洛替尼）能显著提高患者的生存期，再次验证特罗凯是能延长非小细胞肺癌患者生命的EGFR靶向药物。
肺癌发病日趋严重
根据世界卫生组织统计，肺癌已经成为全球男性和女性的第一癌症杀手。每年全球肺癌和支气管癌的新发病例超过120万，每年因此而丧命的人数高达约110万。其中非小细胞肺癌发病率较高，据报道，仅2002年全世界新增非小细胞肺癌患者的数量便过100万，达1,012,500例。肺癌的致死率和致病率造成了沉重的社会负担。
据了解，我国2005年新发的肺癌患者约为49.8万，肺癌已经成为累计危险性最高的癌症。更不幸的是，大部分患者被诊断出患有肺癌时往往已经到了晚期，即癌细胞已经扩散到了身体的其他部分。在这一阶段，如果接受治疗，15-35%的患者1年后还能生存，但只有不到5%的患者能够活过5年。
厄洛替尼疾病控制率达到74.9%
据出席此次ASCO年会的国际肿瘤学权威、加拿大蒙特利尔大学中心医院的Denis Soulieres教授介绍，“此前进行的多中心大型国际III期临床试验BR.21研究结果显示，特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。”同时，Denis Soulieres教授强调，“此次年会发布的一项在中国台湾进行的扩展性临床试验也进一步验证了这个结论，大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯（厄洛替尼）治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。”该创新药物已在全球超过75个国家获批上市，并于今年年初在中国上市。
适应症方面，所有既往化疗失败的局部进展性或转移性CLC患者都适合服用特罗凯。并且目前已经有一些特罗凯针对不同类型患者的临床试验在进行。例如，从刚刚落幕美国临床肿瘤学会年会（ASCO）公布的最新研究结果显示，特罗凯针对=2（身体状况较差）的非小细胞肺癌患者，吸烟史短的女性腺癌患者，以及中国患者均显示出疗效的优势。
特罗凯能更好改善患者生活质量
“晚期肺癌治疗的目标是让患者活得更长，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；活得更好，即改善症状，提高生活质量。”Denis Soulieres教授指出，“作为有效治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向药物，特罗凯（厄洛替尼） 已经成为治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的主要靶向药物，能够显著延长患者生存期。而且，与传统的化疗不同，口服特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其生长、增殖，且对各种类别非小细胞肺癌患者均有效，避免传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈毒副作用，免去了静脉注射的不便，提高了患者生活质量。它在中国的上市，必将给数以万计的中国肺癌患者带来新的希望。”
链接：什么是靶向治疗？
所谓靶向治疗就是有针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其生长，增殖。靶向治疗法是应用于化疗失败的二/三线方法，因此提高晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期或者一年生存率是评判这个治疗方法好坏的标准。
目前肺癌靶向治疗药物的主要靶点是人体表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR用于传递肿瘤的“生长信号”，在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。靶向药物通过抑制表皮生长因子受体上的一种特定的酶，阻断“生长信号”，从而阻止肿瘤细胞生长。