吃人参皂苷RH2对身体有什么负面作用吗？
药有三分毒的正确理解
其实，“是药三分毒”中的“毒”，非我们认知中的“毒”。中医对“毒”的阐述与所指，大致体现在如下三个方面：
指病因：是相对于“外邪”而言，同时也寓有“伤害”而得病之意。
指疾病：针对“毒”的病因病机，进行辨证施治、立法选方遣药：或清热解毒、或凉血解毒、或利湿解毒、或泻火解毒、或诸法合用等进行施治。
指中药：其所以言其“毒”，一是为了应对为害人体的病因与疾病之“毒”，其二主要是“药食同源”而合中有分的历史必然结果。这就说明，千百年来中医所说的植物类的“毒药”，并非等同于现代化学意义中的“毒”，如果作为西学式的理解，这显然是对传统中医药学的一种误读与误导。
现代中药人参皂甙Rh2的毒性分析
按照对“是药三分毒”的正确理解，以及在现代医学水平下，对人参皂甙Rh2的分子层面实验，临床应用的结果表明：人参皂甙Rh2没有毒副作用。并且通过《人参皂甙Rh2毒理学研究》针对血液学检查，血液生化检查，病理学检查等一些都没发现异常。因此，吃人参皂甙Rh2是没有副作用的。
科学家实验证明人参皂苷Rh2无毒副作用 安全有效
现在传统的癌症治疗手段，都在治疗同时产生很致命的毒副作用，杀死正常细胞，导致很多患者不是死于癌症，而是死于治疗。那么，天然提取物人参皂苷Rh2，是否能成为高效、无毒、治癌的新型药物呢，科学研究者做了多项实验去论证。
在对实验动物口服人参皂苷Rh2进行六个月的实验中，先后进行了实验动物的体重变化，血常规与尿常规、血清生化学指标、病理组织学及恢复期的观察指标，全部数据经统计学处理均无异常。
实验结论也得到了肯定，在口服人参皂苷Rh2 24周，恢复观察2周，实验动物各项指标均未见明显改变或异常。可以证明，人参皂苷Rh2制剂安全、无毒，在有效调节人体免疫功能，有效抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞向正常细胞转化的功效基础上，更是可以在治疗期间配合使用，起到增效减毒的辅助效果，对白细胞有防护和治疗作用，增强免疫功能，适用于癌症患者治疗的各个阶段，有利于癌症患者的康复。
研究证实人参皂甙Rh2无毒无副作用
通过对人参天然提取物人参皂甙Rh2的研究发现，经对实验动物口服人参皂甙Rh2六个月的实验中，先后对实验动物的体重变化，血常规与尿常规、血清生化学指标、病理组织学及恢复期的观察指标，做了数据统计学处理，观察测定各项指标发现，均未见明显改变或异常，最终证实了人参皂甙Rh2制剂安全、无毒，可以放心服用。
由此可见，“吃人参皂甙Rh2会产生副作用吗?”这个问题，可以肯定的回答，人参皂甙Rh2是没有副作用的。随着人类对于人参皂甙Rh2研究的不断深入，发现了人参皂甙Rh2在对抗癌症，增强免疫力，抗疲劳等多方面功效。人参皂甙Rh2既继承了传统中药无毒副作用的优点，又具有高效高利用率的特点，是医药学发展的现代新兴药物的代表。
人参皂苷Rh2作为人参中最有活性的稀有成分，其主要功效早就被国际国内多位学者证实。主要有：
■人参皂苷Rh2提高免疫力作用
淋巴细胞作为免疫系统的重要组成部分 ,在机体的免疫应答中起着极为重要的作用 ,多种疾病都可以影响淋巴细胞的功能。一般情况下 , T、B淋巴细胞在肿瘤免疫过程中不是单独发挥作用 ,而常常是相互协作 ,共同杀灭肿瘤细胞。NK细胞即自然杀伤细胞 ,不需抗原刺激 ,不需抗体参与 ,也不需补体协助 ,即可直接杀伤靶细胞 (肿瘤细胞 ) ,参与抗肿瘤的非特异性免疫。活化的NK细胞可释放白介素、干扰素等细胞因子 ,参与免疫杀伤和清除。经分子修饰后的 G- Rh2对某些肿瘤细胞具有杀灭作用。巨噬细胞是免疫系统中除淋巴细胞和 NK细胞外的另一类重要免疫细胞 ,可以直接吞噬外来异物及衰老的自身细胞 ,还可分泌白介素等细胞因子 ,进而发挥抗病毒、抗肿瘤作用。 IL - 1对肿瘤细胞具有直接细胞毒作用 ,抑制肿瘤细胞增殖 ,并可激活 NK细胞 ,与其它淋巴因子协同发挥溶解肿瘤细胞的功能。
■人参皂苷Rh2的抗癌作用
日本的研究人员近年发现，人参皂苷中的人参苷有抑制小鼠腹水癌细胞浸润的活性。研究者们从白参和红参中分离出的10种人参苷改善了抑制浸润的效果。从白参加工而成的红参中分离出的特殊人参苷Rh2则具有显著的抑制浸润活性。该研究为人参皂苷在抗癌中的应用提供了理论依据。
日本学者进一步研究证明，人参皂苷Rh2有独特的抗癌作用，它能选择性地抑制癌细胞(尤其是细胞、)的浸润和转移。其制剂可以加工成胶囊剂，若与抗癌剂如5-Fu、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用有协同作用，将后者的副作用降至最小。也正是因为这样，人参皂苷Rh2被很多试用者亲切的称为“护命素”。
■人参皂苷Rh2的抗疲劳作用
据英国FulderSJ报道，人参最突出的药理作用是抗疲劳作用，对糖代谢和血压有短暂的调节作用，显著增加动物对物理性和生物性的应激反应的存活率。F-ulderSJ采用切除肾上腺和卵巢的大鼠进行实验。方法为大鼠每日给予0.5毫克的人参皂苷混合物腹腔注射给药七天。对照大鼠给予生理盐水。在最后一次给药后4小时给大鼠注入经同位素标记的皮质甾醇。两小时后将鼠处死取出脑组织和分离各种脑部神经核，再测定各个部位的放射活性。结果表明，给人参组大鼠的较低部位的脑细胞较未用人参的大鼠结合皮质甾醇的能力强数倍，个别实验观察甚至可高达100倍，用糖皮质激素类似标记物的地塞米松作重复实验，得到的结果完全相同，表明这一作用对皮质甾酮是相当特异的。