遗传性压力易感性周围神经病容易与哪些疾病混淆

在医学领域，我们需要仔细鉴别各种疾病，以确保准确的诊断和治疗。以下是一些我们需要特别关注的疾病：

我们要鉴别一种名为CMT1的疾病。CMT1致病基因相同，电生理检查发现神经传导速度减缓。CMT1腓肠神经活检有时会观察到腊肠样结构，这增加了诊断的难度。CMT1患者的临床表现多样，弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变较为常见，我们需要仔细观察并结合其他检查结果进行综合判断。

我们还要留意卡压周围神经病。虽然该病与某些疾病有相似的反复发作或以压迫和牵拉为诱因的特征，但卡压周围神经病多有家族史，周围神经传导速度广泛，这有助于我们识别并鉴别该病。

我们还要关注遗传性神经痛性肌萎缩。该病与某些疾病在病理检查中均可见腊肠体样结构。遗传性神经痛性肌萎缩并无广泛的神经电生理异常，也无特定的基因突变如17p11.2位点突变，这为我们提供了鉴别依据。

糖尿病和复发性吉兰病-巴雷综合征也是我们需要鉴别的疾病。这两种疾病具有缓解和复发的临床特征，我们需要密切观察患者的病情变化，并结合其他检查结果进行准确诊断。

腊肠体样结构也可见于其他非特异性运动感觉神经病。在诊断过程中，我们需要根据每种疾病的临床特征进行仔细鉴别，以确保给予患者正确的治疗。对于这些疾病，我们需要深入理解其特点，仔细鉴别，以确保患者的健康。