颅咽管癌

颅咽管癌

　　 一、颅咽管瘤病理　 　　颅咽管瘤是最常见的先天性颅内。起源于胚胎期的颅咽管（Rathke囊）的残余上皮细胞。根据的组织学特征及其部位，曾有过不同的名称。1930年McLean提出命名为颅咽管瘤，逐渐沿用至今。颅咽管瘤约占颅内肿瘤的5.1%～6.5%，占颅内先天性肿瘤的60%，约占鞍区肿瘤的30%。多见于儿童及青年，占儿童幕上肿瘤的40%。也可见于任何年龄。男女之比为2:1。 　　颅咽管瘤分为鞍内型和鞍上型。前者起源于鞍隔下的上皮细胞巢。鞍上型起源于鞍隔上的上皮细胞巢。瘤体小时都呈实质性，大时多呈囊性。　　在显微镜下检查，根据组织学特点，颅咽管瘤可分3种类型：粘液上皮细胞型、鳞形上皮细胞型以及牙釉质细胞型。其中牙釉质细胞型最为常见。　　肿瘤与周围组织间有胶质增生，两者紧密相连。 二、颅咽管瘤临床表现 　　颅咽管瘤系良性肿瘤，症状发展大多缓慢，偶有迅速发展或突然发病，此大多系肿瘤病变所致。主要表现为有内分泌障碍、视觉障碍及颅内压增高症状。 （1）内分泌功能障碍（2）视觉障碍（3）颅内压增高症状（4）其他症状 　　一、手术治疗　　手术为该病的主要和首选治疗方法，但因为该肿瘤位置较深，且和周围重要结构紧密相连，为手术切除带来了困难，同时也大大限制了作肿瘤全切除的可能性。手术中最常见到的手术并发症为下丘脑损害。因鞍上型肿瘤基底大多依附于下丘脑，该部位的过度操作，都会导致损伤；而该部位的损伤是导致手术后死亡的主要原因，尤其是试图行全切除者。　　手术切除的目的是解除肿瘤对视神经、视交叉的压迫以及解除颅内高压症状，有条件者应争取行肿瘤全切除。　　当肿瘤位于鞍内，或从鞍内向鞍上生长者；肿瘤体积不很大，但对视神经及视交叉压迫明显者；无明显下丘脑损害及颅内高压者，应争取作肿瘤全切除。　　当肿瘤向由鞍上生长者，且已突入第三脑室，或者已有下丘脑损害症状，同时伴有脑积水者，主要缓解脑积水及解除肿瘤对视神经及视交叉的压迫，宜行肿瘤部分切除。　　当有明显颅内压增高，且双目已完全失明，这类病人即使解除视神经压迫对恢复视力也已无希望，只能主要作缓解脑积水的手术，可行V-P分流术。　　对有明显下视丘损害，或病人情况较差及发病较急者，可先行囊肿穿刺，待情况好转后行再次手术。二、术后并发症1）尿崩症： 最为常见，大多持续数天至2～3周。2）体温失调： 多为高热，少数为体温不升。病人大多呈下视丘损害表现，如谵妄、意识不清、四肢摸索等；还可有无汗。可应用退热剂，酒精擦洗。其预后大多不良。3）胃肠道出血： 病人可有呕血、黑粪，应早期用H2受体阻滞剂。胃管内滴入高铁溶液。严重者需手术治疗。 三、其他治疗　　当病人出现明显下丘脑损害时，手术后应早期使用激素（氢化可的松或地塞米松及甲基强的松龙）。激素可减少下丘脑反应及脑水肿。但应用激素时需注意胃肠道出血，可同时应用止血剂。　　放射治疗对颅咽管瘤的疗效以前曾有过不同的意见，近年来，随着放疗设备的改进、放疗定位的精确，认为放疗有一定的疗效，可以延缓肿瘤生长。用直线加速器者5年生存期达92%。　　最近有人作囊液穿刺，同时置贮液囊。从贮液囊内定期注入放射性核素磷酸铬、90Y、198Au等，行内放射，同时可从贮液囊内抽穿囊液。 三、颅咽管瘤概述及诊断 【概述】 　　是较常见的良性颅内肿瘤，按发生的部位和组织学不同，分为鞍上囊肿、上皮瘤、上皮囊肿、鳞状上皮瘤、垂体管上皮瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。多见于青年和儿童，男女比约2:1。 【诊断】 一．病史、症状及体征： （一）内分泌功能障碍： 垂体功能减退，性功能不全和矮小症较多见；肿瘤向上发展压迫下丘脑可引起下丘脑综合症，出现性早熟或神经性闭经，溢乳－闭经综合症，皮质醇增多症，甲状腺功能亢进或减退，肢端肥大症、巨人症、侏儒症，尿崩症，多食肥胖或厌食消瘦，发热或体温过低，嗜睡或失眠，部分可有精神兴奋、幻觉及定向力障碍。 （二）颅内压增高综合症： 头痛、恶心、呕吐、意识障碍、嗜睡。儿童可出现脑积水表现。 （三）视神经压迫症状： 视力逐渐减退，出现偏盲，日久失明。 （四）其他症状： 头痛、面部感觉减退、轻度偏瘫。 二．实验室检查： （一）垂体功能减低者，促性腺激素与生长激素明显下降，甲状腺激素及TSH均减低；基础代谢率降低；糖耐量常减低； （二）脑脊液压力增高，白细胞数及蛋白量可轻度增高。 （三）头颅X平片：鞍区钙化、蝶鞍扩大和破坏。 （四）CT、MRI扫描　鞍区可见肿瘤。 （五）脑血管造影：显示鞍上肿瘤。 三．鉴别诊断： 应与垂体腺瘤、视神经胶质瘤、视交叉蛛网膜炎等鉴别。 四、颅咽管瘤鉴别诊断 （一）垂体腺瘤 1.嫌色性垂体腺瘤 嫌色性垂体腺瘤为脑垂体的嫌色细胞发展而来的肿瘤，多数突破鞍膈向鞍上生长。临床上表现为内分泌紊乱，视力、视野改变，蝶鞍的变化和头痛。其与颅咽管瘤在临床上表现相似，但好发于成年人。其内分泌紊乱表现为性欲减退、停经、肥胖等。视乳头呈原发性萎缩，常有颞侧偏盲及蝶鞍破坏。病人一般无颅内压增高表现。X线平片检查鞍内及鞍上无钙化影。 2.嗜酸性垂体腺瘤 嗜酸性垂体腺瘤来源于垂体嗜酸性细胞（α细胞），可突破鞍膈向鞍上发展压迫视觉纤维，出现视力及视野的改变。由于嗜酸性细胞大量分泌生长激素，因此与颅咽管瘤不同之处是：①在成年人由于骨骺愈合而发生肢端肥大症，临床上表现为手足肥大、下颌突出、鼻增大、舌增宽并常有驼背，同时内脏也肥大。病人面貌粗笨，声音变粗。②在儿童及青年人发病者，由于骨骺尚未愈合，则表现为巨人症，但身体各部的发育均匀。 （二）视交叉部神经胶质瘤 视交叉部的神经胶质瘤发源于视交叉、视神经及丘脑下部的胶质细胞等，以星形胶质细胞为多见。多见于青少年。发源于丘脑下部的胶质瘤向下发展可压迫视神经或视交叉，发源于视交叉的胶质瘤可向上侵入丘脑，因此它们之间（发生于丘脑下部和发生于视交叉的胶质瘤）可相互影响。在临床上表现为头痛、视力视野的改变，内分泌紊乱和丘脑下部症状。头痛多位于额颞部，常为首发症状，并伴以恶心呕吐。肿瘤侵犯丘脑下部和垂体，病人将出现闭经、性欲减退、多饮多尿。视力减退，双侧减退的程度常不一致。视野改变多呈双颞侧偏盲，同向偏盲和一眼失明另眼视野部分缺损的情况也常见到。视神经乳头多呈原发性萎缩。此外病人还可常有嗜睡和肥胖。X线平片检查常发现蝶鞍扩大，有的病人在鞍上可见钙化斑，因此与颅咽管瘤的鉴别有时较为困难。但肿瘤如果为颅内眶型，病人常有眼球突出则鉴别较容易。 （三）鞍结节脑膜瘤 本病在临床上主要表现为头痛、视力障碍、垂体丘脑下部功能低下及颅内压增高。其视力多呈缓慢的进行性减退，同时也为病人的常见症状。病人两眼有不对称、不规则的视野缺损，或一眼失明而另眼正常，或一眼失明另眼颞侧偏盲。视神经乳头多呈原发性萎缩。少数病人至晚期才出现内分泌症状，如阳萎、闭经等。头痛都较轻，多位于额颞部。此外病人还可有嗅觉减退或消失以及Ⅲ、Ⅴ颅神经的功能障碍。X颅骨平片可显示鞍结节蝶鞍前壁骨质增生，蝶鞍一般不扩大。脑血管造影显示大脑前动脉水平段抬高，有时于鞍结节外可见由微血管构成的肿瘤轮廓，或以鞍结节为中心的放射状血管影。因此对有颞侧偏盲，视神经呈原发性萎缩，蝶鞍无异常的病人可考虑为鞍结节脑膜瘤。 （四）第三脑室肿瘤 以儿童及青年人发病较多，肿瘤可阻塞脑脊液循环的通路和压迫第三脑室周围结构而出现相应的临床症状。其典型表现为颅内压增高，发作性头痛及意识障碍。向侧方生长之肿瘤可压迫视束而出现视力降低及视野缺损。病人的发作性头痛与体位有密切关系，病人仰卧时易引起发作。肿瘤侵犯上丘时可出现肥胖、嗜睡或尿崩。颅骨X线平片可见松果体钙化移位。蝶鞍正常，鞍上无病理性钙化。脑室造影可见第三脑室充盈缺损或只表现一侧侧脑室显影并扩大，但无移位现象。与颅咽管瘤不难鉴别。 （五）侧脑室脉络膜乳头状瘤 脉络膜乳头状瘤多发生于侧脑室三角区。由于肿瘤分泌大量的脑脊液而发生交通性脑积水。肿瘤可在脑室内浮动，阻塞脑脊液循环通路而造成突发性颅内压升高，病人表现为剧烈的头痛，并伴有恶心呕吐，甚至眩晕或昏迷等。因此病人常呈现强迫性头位；由于肿瘤对周围组织的压迫而常出现偏瘫、偏侧感觉障碍、因同偏盲等，有时可出现听力改变及小脑体征。脑室造影显示侧脑室扩大、移位或出现充盈缺损，有时侧室三角区的肿瘤可有钙化影。腰穿时压力增宽，脑脊液含有蛋白。 （六）鞍部软骨瘤 颅内的软骨瘤好发于颅底部硬脑膜外，一般认为由颅底缝合外胚胎残余的软骨细胞发展而来。鞍部软骨瘤病人多无颅内压增高，临床上常表现为眼球突出和眼脱疼痛，动眼神经麻痹，视力障碍和视野缺损。眼底检查视神经呈原发性萎缩。颅骨平片鞍上常见钙化影。脑血管造影有颈内动脉虹吸段被推移和变形。此病很少出现垂体症状。 （七）鞍部异位松果体瘤 鞍部异位松果体瘤多为胶质瘤，多发于儿童及青年，大部分病人的首发症状为尿崩症。表现为多饮多尿，每日尿量在3000～5000ml，甚至高达10000ml。尔后逐渐出现视力障碍和视野缺损（多数为双颞侧偏盲），如一眼失明另眼颞侧偏盲及同向偏盲等。眼底检查视神经乳头呈原发性萎缩。病人可出现垂体功能低下，性欲减退，儿童期发病表现为身材矮小，有的出现性早熟症状。少数病人有发热、呼吸改变。头痛多位于额部，约半数以上伴有恶心和呕吐。有的病人可出现Ⅲ、Ⅵ颅神经功能障碍。X线颅骨平片蝶鞍正常，鞍上多无钙化。血管造影出现鞍上占位病变征象。 （八）鞍区胆脂瘤 颅内胆脂是由胚胎时期残余的外胚层皮肤组织发展起来的。鞍区为好发部位之一，位于鞍上的胆脂瘤压迫视觉纤维，发生视力减退和视野的缺损，视神经呈原发性萎缩。X线平片示蝶鞍扩大，眶上裂、视神经孔、前床突处有骨质吸收。位于鞍旁的胆脂瘤有时累及三叉神经，出现三叉神经痛的症状。在镜下胆脂瘤外层为结缔组织，内壁为复层鳞状上皮及脱落的角化物并成层排列，以与颅咽管相鉴别。 （九）空蝶鞍症 空蝶鞍症是指鞍膈孔扩大或鞍膈消失，鞍内空虚并被脑脊液所填充，垂体萎缩并偏居于一侧。有原发性和继发性两型，前者无明显的颅内原因，可能由于先天性的鞍膈孔宽大或鞍膈消失，蛛网膜垂入鞍腔，占居其大部，并将垂体挤压于一侧。在临床上表现为头痛，垂体功能障碍，视力障碍，有的病人可发生视力缺损。气脑造影显示蝶鞍扩大。继发性空蝶鞍症可发生于垂体肿瘤手术切除或放射治疗后，或者由其它原因造成的垂体坏死所致。其临床表现与原发性者基本相同，但视觉障碍更为突出。有时垂体肿瘤时可同时伴有空蝶鞍症，气脑造影可见气体充满蝶鞍腔，同时伴有内分泌紊乱，手术时可见鞍膈孔异常宽大。 （十）颞叶肿瘤 颞叶肿瘤好发于青年人，以脑膜瘤及胶质瘤多见。在临床上主要表现为视野改变、感觉性失语、癫痫发作。颞叶肿瘤由于视放射或视束的受压破坏可出现同向性上象限的视野缺损或同向偏盲。颞中回后部为感觉性语言中枢，此区受损常出现感觉性失语症，表现为病人能讲话，但常出现错误，听不懂别人讲话的意思，有时病人可出现命名性失语症。癫痫发作前多出现各种不同的幻觉，如幻视和幻听等。当肿瘤压迫内囊及大脑肢时则出现偏瘫。个别病人可有共济失调及出现手足徐动症等。脑血管造影显示：颞叶前部肿瘤，在正位像有大脑前动脉和大脑中动脉所形成的“V”字形的影像。侧位像大脑中动脉向前上移位。颞叶后部的肿瘤大脑前动脉向对侧移位较轻，但常见大脑前动脉与大脑中动脉水平段、侧裂段及床突上段所构成的“U”字形影像。 （十一）枕叶肿瘤 枕叶肿瘤时，临床上主要有视力减退和视野缺损。表现为病变对侧的偏盲或象限性偏盲，同时可有视觉的认识不能和幻视。其幻视多不成形，如闪电、火星或圆圈等，并可上下浮动。幻觉也可为癫痫的先兆。在顶枕交界处有一个头眼旋转中枢，此区受影响时出现头眼向病灶对侧转动，与颅咽管瘤易于鉴别。 （十二）蝶骨嵴脑膜瘤 与颅咽管瘤需鉴别者是指发生于蝶骨嵴内1/3的脑膜瘤。蝶骨嵴是脑膜瘤的好发部位，其内1/3的病发率占25%左右。临床上表现为视野缺损、眼球活动障碍、瞳孔散大、对光反应迟钝以及眼睑下垂等。此为动眼神经、视神经及眶上裂受压所致。除此以外，病人常有嗅觉丧失，少数病人出现对侧肢体偏瘫。眼底检查可发现病变侧视神经呈原发性萎缩，对侧视乳头水肿。颅骨平片显示病变侧眶壁骨质密度减低，眶上裂扩大及轮廓模糊，视神经孔常因受压而变偏。脑血管造影示大脑中动脉近段向后上方轻移位，颈内动脉颅内硬膜外段向后上移位及虹吸段张开。 五、下咽癌临床表现 下咽癌患者常伴以下临床症状： 　　1、咽部异物感：起病时患者可以有咽部异物感，常在进食后有食物残留感，此症状可持续数月。 　　2、吞咽疼痛：开始轻微，以后逐渐加重，可向一侧耳部放散。 　　3、吞咽不畅：肿瘤增大到一定体积时，可产生吞咽不畅。 　　4、声音嘶哑:晚期由于侵犯喉内或喉返神经所致。可伴不同程度的呼吸困难。 　　5、咳嗽或呛咳:肿瘤长大，影响吞咽功能，唾液或食物可呛入呼吸道。 　　6、颈部肿块：约1/3的病人因颈部肿块为主诉而来诊，通常在上颈或中颈部，咽部症状可轻微或无。(编辑:温雅)

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